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Qu’est-ce que la maladie de Moya Moya? Symptômes, diagnostic et traitement

Qu’est-ce que la maladie de Moya Moya? Symptômes, diagnostic et traitement

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la maladie Moyamoya est une maladie cérébrovasculaire progressive rare caractérisée par une occlusion bilatérale et le rétrécissement des artères formant le polygone de Willis. En raison de l’apparition des vaisseaux collatéraux dans le angiogramme cérébral, la maladie signifie que la fumée de cigarette en japonais.

la maladie Moyamoya est une maladie cérébrovasculaire progressive rare caractérisée par une occlusion bilatérale et le rétrécissement des artères formant le polygone de Willis. En raison de l’apparition des vaisseaux collatéraux dans le angiogramme cérébral, la maladie est appelée Moyamoya, ce qui signifie que la fumée de cigarette en japonais.

L’âge de départ pour les enfants est 4-14. la maladie Moyamoya est généralement associée à un AVC ischémique cérébrovasculaire chez les enfants. Dans l’enfance, accident vasculaire cérébral, des accidents ischémiques transitoires sont habituellement associés à des séquelles ischémiques, et des symptômes neurologiques, y compris déficit moteur, déficience sensorielle, mouvement involontaire, des maux de tête récurrents, des convulsions et des troubles cognitifs peuvent survenir.

AVC récurrents peuvent conduire à des troubles graves fonctionnels ou même la mort, l’identification si tôt et le traitement des lésions est important. L’AVC est rare dans l’enfance, avec une incidence de 2,5-2,7 par 100.000 personnes par an. la maladie Moyamoya est surtout vu chez les Asiatiques, l’étiologie est inconnue.

Tableau clinique
Chez les enfants; Les symptômes et les résultats peuvent varier considérablement. Ces résultats peuvent varier d’attaques ischémiques temporaires (paralysie temporaire) à des problèmes neurologiques persistants. Il y a quelques facteurs qui peuvent causer une respiration rapide et profonde qui le rendent plus facile pour les symptômes apparaissent.

Chez ces patients, des maux de tête, l’épilepsie (épilepsie) peut parfois être le seul symptôme et peut donc être mélangé avec séquelles de paralysie cérébrale. Cependant, les troubles cognitifs (perte de capacité à comprendre, le raisonnement, la planification, etc.) dans ce désordre est observée dans presque tous les cas, observée chez les enfants et les groupes d’âge adulte.

Diagnostic
Le diagnostic de la maladie est effectuée par tomodensitométrie (TDM), l’imagerie par résonance magnétique (IRM), la tomographie assistée par angiographie MR et la tomographie par émission (PET).

Traitement médical
Il n’y a pas de traitement médical efficace encore. Cependant, une variété de médicaments sont utilisés pour les résultats déterminés. Le traitement médical est d’empêcher le patient d’avoir prévu une autre hémorragie cérébrale. Le traitement diffère dans les populations d’enfants et des adultes en raison des différents taux d’anévrisme et des saignements. En Cerrehisinde chirurgie de revascularisation est effectuée. Malgré les résultats positifs concernant cette technique chirurgicale, les études scientifiques se poursuivent.

Physiothérapie
La physiothérapie de la maladie de moyamoya comprend les approches symptomatiques. En raison de la fréquence élevée des accidents vasculaires cérébraux, elle devrait être traitée par des kinésithérapeutes spécialisés dans le domaine de la physiothérapie neurologique. Renforcement musculaire, l’équilibre, la formation sensorielle, le contrôle de la spasticité et la rectitude postural sont parmi les principales cibles.

Il existe deux études sur la physiothérapie de la maladie de moyamoya notre travail fait jusqu’à présent. Nous avons eu une amélioration significative de la fonction motrice grossière d’un patient Moyamoya nous avons traité en huit mois.

Nous aimerions ajouter un mouvement à la vie chez les patients atteints de moyamoya avec le bonheur de soutenir notre travail. Il ne faut pas oublier que la physiothérapie devrait commencer le plus tôt possible avec un traitement médical.

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